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代謝重編程
Metabolic Reprogramming
代謝重編程是指細(xì)胞在應(yīng)對(duì)環(huán)境變化或病理狀態(tài)時(shí)，通過調(diào)整糖酵解、氧化磷酸化、脂質(zhì)等代謝途徑及mTOR、AMPK、HIF-1α等信號(hào)通路獲取足夠的能量和生物分子來滿足自身生長(zhǎng)、增殖和生存。
代謝重編程與多種疾病的發(fā)生發(fā)展及藥物作用有極大相關(guān)性，例如：
① 癌癥：癌細(xì)胞通過有氧糖酵解(Warburg效應(yīng))等代謝重編程支持快速增殖，小細(xì)胞外囊泡(sEVs)可能通過介導(dǎo)細(xì)胞間通信在擴(kuò)展代謝重編程和促進(jìn)藥物抗性發(fā)展中發(fā)揮作用[1]。
② 免疫代謝：在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)等自身免疫疾病中，免疫細(xì)胞表現(xiàn)出不同的代謝模式和線粒體/溶酶體功能障礙,在原發(fā)性干燥綜合征(pSS)等免疫相關(guān)疾病中，免疫細(xì)胞代謝失衡和線粒體損傷可能導(dǎo)致細(xì)胞/組織損傷[2]。
③ 化療的療效常因腫瘤或細(xì)菌感染的代謝重編程而受損，這會(huì)改變線粒體代謝，破壞代謝途徑并引起離子失衡[4]。
④ 衰老與神經(jīng)退行性疾?。喊柎暮Ｄ?AD)及神經(jīng)炎癥等免疫反應(yīng)導(dǎo)致代謝重編程趨向于Warburg效應(yīng)[3]。
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國(guó)自然
鑒于代謝重編程在細(xì)胞應(yīng)對(duì)環(huán)境變化中關(guān)鍵的地位，研究其機(jī)制和方法對(duì)疾病治療和預(yù)防具有重要意義，如今代謝重編程已經(jīng)成為各大科研項(xiàng)目基金的熱門選題，國(guó)自然資助的相關(guān)項(xiàng)目數(shù)量呈指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)。
來源：國(guó)家自然基金委大數(shù)據(jù)知識(shí)管理門戶
代謝重編
國(guó)自然申請(qǐng)創(chuàng)新思路
NEW
結(jié)合代謝相關(guān)上下游細(xì)胞因子、激酶等蛋白質(zhì)檢測(cè)，系統(tǒng)研究疾病機(jī)理中代謝動(dòng)態(tài)變化，從蛋白著手篩選代謝重編程相關(guān)的生物標(biāo)志物，用于疾病診斷和預(yù)后評(píng)估，及篩選潛在藥物靶點(diǎn)，開發(fā)疾病代謝重編程相關(guān)疾病的新療法。
RayBio人類代謝通路標(biāo)志物篩選多因子檢測(cè)試劑盒（AAH-BLG-MBP）僅需2μL血清或血漿，單次實(shí)驗(yàn)即可同時(shí)檢測(cè)500個(gè)與糖代謝、碳代謝、氨基酸代謝及藥物代謝相關(guān)的細(xì)胞因子、酶等表達(dá)水平，為代謝研究提供高效、全面的分析工具。
貨號(hào)：AAH-BLG-MBP（人類代謝通路標(biāo)志物篩選多因子檢測(cè)試劑盒）
檢測(cè)因子數(shù)量：500（糖代謝、碳代謝、氨基酸代謝、藥物代謝等相關(guān)細(xì)胞因子、酶等）
技術(shù)原理：抗原抗體結(jié)合，生物素標(biāo)記法，半定量
檢測(cè)樣本：血清、血漿、細(xì)胞上清、細(xì)胞裂解液······
最少上樣量：血清/血漿2μL，細(xì)胞上清120μL，細(xì)胞/組織裂解液20μg
檢測(cè)儀器：玻璃芯片掃描儀（Cy3熒光、分辨率≤20μm）
優(yōu)勢(shì)：自帶2個(gè)技術(shù)重復(fù)，微量樣本多因子檢測(cè)，抗原抗體結(jié)合靈敏度高，從蛋白角度進(jìn)行代謝水平評(píng)估。
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標(biāo)紅區(qū)域表示檢測(cè)包含的靶標(biāo)
其他代謝相關(guān)蛋白多因子檢測(cè)試劑盒推薦
① 貨號(hào)：QAH-BMA-1000/GSH-BMA-1000人類骨代謝多因子檢測(cè)芯片
靶標(biāo)數(shù)量：41
技術(shù)原理：雙抗夾心法，定量/半定量
② 貨號(hào)：AAH-META-1&AAH-META-2人類代謝通路多因子檢測(cè)膜芯片
檢測(cè)靶標(biāo)數(shù)量：41&41
技術(shù)原理：雙抗夾心法，半定量
③ 貨號(hào)：AAH-BLG-MBD人類藥物代謝通路多因子檢測(cè)芯片
檢測(cè)靶標(biāo)數(shù)量：300
技術(shù)原理：抗原抗體結(jié)合，生物素標(biāo)記法，半定量
參考文獻(xiàn)：
[1]Shi, Jingcun et al. "Emerging roles of small extracellular vesicles in metabolic reprogramming and drug resistance in cancers." Cancer drug resistance (Alhambra, Calif.).
[2]Chen, Yue et al. "Immunometabolic shifts in autoimmune disease: Mechanisms and pathophysiological implications." Autoimmunity reviews.
[3]Al-Thani et al. "Modulation of Urea Transport Attenuates TLR2-Mediated Microglial Activation and Upregulates Microglial Metabolism In Vitro." Metabolites.
[4]Sun, Min et al. "Rational design of peptides to overcome drug resistance by metabolic regulation." Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy.
